Tarp testai, kurie bus atliekami nėštumo metu, jei norite, yra tokių iš chromosomų anomalijų nustatymas. Tai, kad kūdikis gali patirti chromosomų defektą, kelia didelį rūpestį tėvams, todėl paaiškinsime, kokie yra prenataliniai testai jiems nustatyti.
Nors buvo paskelbta, kad į Ispaniją atvyks kraujo tyrimų, skirtų nustatyti vaisiaus anomalijas pirmosiomis nėštumo savaitėmis, tiesa yra ta, kad tai testas, kuris nėra atliekamas masiškai ir kuris šiuo metu yra gana brangus, taigi kad iš esmės vis dar naudojami trys: trigubas atrankos testas kaip atrankos testas, ir invaziniai testai, tokie kaip chorioninė biopsija ir amniocentezė.
Trigubas atranka arba trigubas testas
Tai yra testas, kuris atliekamas pirmąjį trimestrą, tarp 10 ir 13 nėštumo savaitės, kuris sujungia tris parametrus, taigi ir pavadinimą: asmens duomenys (amžius, svoris, vaisiaus skaičius ir kt.), ultragarso matavimas (nosies raukšlė) ir trys motinos kraujyje esantys biocheminiai žymenys (PAPP-A, beta- Be HCG ir estriolio.
Aptinka kai kuriuos chromosomų anomalijas, tokius kaip Dauno sindromas, Edvardo sindromas, Turnerio sindromas ar Smithlo-Lemli-Opitzo sindromas bei nervinio vamzdelio defektai.
Testas tai yra atranka, tai yra, kad rizikuoja. Tai nereiškia, kad jūsų vaikas serga chromosopatija, bet tai, kad jūs turite didesnę riziką nei kiti, kad jūsų vaikas tai turi. Jei rezultatas yra 1: 150, tai reiškia, kad 150 jūsų kūdikių gali sirgti bet kuria, kai normalus yra vienas iš 10 000. Čia rasite daugiau informacijos, kaip interpretuoti vertybes.
Kai reikšmės yra mažesnės nei 1: 250, norint gauti įtikinamesnius duomenis, rekomenduojama atlikti chorioninę biopsiją arba amniocentezę. Mano nuomone, tai yra dviašmenis kardas, nes jis gali be reikalo jaudinti motiną ir patirti jai nereikalingą stresą (sakau tai iš patirties). Jei bus laikomasi medicininių patarimų, jums gali būti atliktas invazinis testas, turintis minimalų, tačiau egzistuojančio aborto pavojų. Todėl jūs turite būti gerai informuotas, kad žinotumėte, ko tikėtis iš testo, ir nuspręsti, ką norite padaryti.
Koriono biopsija arba chorioninės villus biopsija
Yra padaryta tarp 11 ir 13 nėštumo savaičių ir tai susideda iš adatos įvedimo, kad būtų galima išgauti chorioninių vytelių, kurie yra placentos audinio ląstelės, mėginį, kad būtų galima juos analizuoti laboratorijoje.
Chorioninė villus analizė (CVS) atliekama transcerviškai, tai yra, per gimdos kaklelį arba, jei ji nėra prieinama, pilvo punkcija atliekant vietinę nejautrą. Tuo pačiu metu atliekamas ultragarsas, kuris leidžia vizualizuoti motinos ir vaisiaus struktūras, siekiant užtikrinti, kad biospia būtų padaryta gerai ir be problemų.
Jis naudojamas chromosomų ir DNR anomalijoms nustatyti prieš amniocentezę, nes tai daroma vėliau, tačiau nenustatomi anomalijos, tokios kaip nervinio vamzdelio defektai, o pati amniocentezė. Tai kelia beveik 1% procentų abortų riziką.
Rekomenduojama, pavyzdžiui, padidėjusiam nosies permatomumui, jei motina yra vyresnė nei 35 metų arba turi ankstesnį vaiką arba nėščia, turinti kokių nors chromosomų ar kitokių pakitimų. Rezultatai trunka maždaug 48 valandas.
Amniocentezė
Manoma, kad jis, kaip ir ankstesnis, bus bandymas, kuris linkęs išnykti, tačiau kol kas jis yra patvirtinimas, turintis beveik 100 patikimumo.
Yra padaryta maždaug 15 nėštumo savaitę ir susideda iš išgavimo naudojant a pilvo punkcija mėginio amniono supančio vaisius
Iš šio skysčio gaunami skirtingi komponentai, tokie kaip alfa-fetoproteinai, ląstelės ir DNR, kurie analizuojami laboratorijoje, siekiant aptikti įvairias anomalijas, tokias kaip Dauno, Edvardso ar Turnerio sindromas.
Tai yra saugus testas, tačiau jis kelia tam tikrą riziką. Ryškiausias po tyrimo yra spontaniškas abortas, kuris įvyksta maždaug 1% atvejų. Kita galima rizika yra vaisiaus ar virkštelės punkcija tyrimo metu, taip pat nėščios moters infekcija ar kraujavimas tuo metu, kai atlikta technika.
Ląstelių kultūrą reikia atlikti apytiksliai 14 dienų, rezultatai gali trukti nuo trijų iki keturių savaičių.
Nuotraukos | „Daquella Manera“ ir „Daquella Manera“ „Flickr“
