Cistinė fibrozė yra viena iš egzistuojančių paveldimų ligų, sukeliančių rimtas sveikatos problemas kenčiantiems nuo šios ligos, pasireiškianti viena iš 2500 kūdikių.
Todėl norint greičiau diagnozuoti ligą, Ispanijos įmonė „Genetadi Biotech“ sukūrė a naujas testas naujagimių cistinei fibrozei diagnozuoti.
Turime atsiminti, kad vaikų cistinė fibrozė yra paveldima degeneracinė lėtinė liga, pažeidžianti kūdikių plaučių ir virškinimo sistemą, todėl organizmas gamina gleivinę medžiagą, užkemšančią kūno kanalus, sukeliančią uždegimus ir infekcijas plaučiuose, kasoje ar kepenys
Kaip ir didelę vaikų ligų dalį, ankstyva diagnozė yra labai svarbi, nes bus būtina pailginti kūdikių gyvenimo trukmę.
Naujas testas, komerciškai žinomas kaip Naujagimio pliusas, reiškia pažangą diagnozuojant ligą tiek laiko, tiek pinigų prasme, nes liga diagnozuojama maždaug 2003 m pirmąsias penkiolika kūdikio gyvenimo dienų, padeda greičiau pradėti laiku gydyti.
Testas turi diagnozuoti ar ne diagnozuoti vaikišką cistinę fibrozę DNR analizė per kūdikio seilę.
Iki šiol vaikų cistinė fibrozė buvo nustatyta prakaito testu prieš kūdikio pirmuosius gyvenimo metus. Jei testas buvo teigiamas, nauji tyrimai turėtų būti atliekami naudojant genetinius metodus, o rezultatai užtruko iki trijų mėnesių. diagnozė brangus ir ilgai trunkantis procesas.
Labai svarbu pabrėžti to greitį naujas testas naujagimių cistinei fibrozei diagnozuoti, nes tai sumažina tėvų kančios laiką, kol jie gauna atliktų testų rezultatus.
