Amniochipas: nauja prenatalinė technika, leidžianti nustatyti 150 genetinių sindromų

Ką tik pristatė a nauja prenatalinės diagnostikos technika sukūrė Genetadi Biotech vadinamas Amniochipas, leidžiantis nustatyti 150 skirtingų genetinių sindromų.

Amniocentezės metodika yra patobulinta sutelkiant dėmesį į tris svarbius taškus, kur įprastas sutrinka: jis turi didesnį jautrumą, nustato didesnį skaičių sindromų, įskaitant apsigimimus ir idiopatinį protinį atsilikimą, kurie nėra aptinkami naudojant įprastą kariotipą, ir Rezultatai gaunami per 48 valandas, palyginti su dviejų ar trijų savaičių trukme, nes tam nereikia ląstelių kultūros.

Mėginių ėmimo procedūra yra tokia pati kaip ir įprastinės amniocentezės atveju. Į gimdą reikia įkišti adatą, kad būtų galima surinkti analizuojamą amniono skystį. T. y., Išlikti invaziniu yra testas su rizika, pagal kurį manoma, kad tarp 200 yra nėštumo abortas ar komplikacijos.

Amniochipas Jis pagrįstas mikrotraumos technologija arba „genomo hibridizacijos genetiniais lustais“ (terminai, kurių paprasti žmonės nesupranta, tačiau tai yra sudėtinga genetinių pakitimų identifikavimo sistema) ir turi 100 kartų didesnę diagnostinę skiriamąją gebą nei metodai. įprastų chromosomų tyrimų.

Amniocentezė yra prenatalinis testas, kuris atliekamas nuo 12 iki 16 nėštumo savaitės, jei įtariami chromosomų anomalijos, ir paprastai yra įprastas tyrimas nėščioms moterims, vyresnėms nei 35 metų, nors tėvai turi teisę nuspręsti, ar nori tai atlikti, ar ne. .

Tai nauja prenatalinė technika, vadinama Amniochip Tai atliks ginekologo ar akušerio išrašytas gydytojo receptas vyresnėms nei 35 metų nėščioms moterims, poroms, kurių šeimoje yra genetinių sindromų ar ankstesnių savaiminių persileidimų, ir nėščioms moterims, turinčioms trigubą teigiamą žymeklį, arba ultragarsu įtarus apsigimimus.

Pažada būti efektyvus būdas nustatyti didesnį genetinių anomalijų skaičių. Atrodo, kad tai yra technologijos pažanga, tačiau neinvaziniai diagnostikos metodai taip pat yra labai pažengę į priekį. Nors dėl didelių išlaidų kol kas jos gali pasiekti nėščiąsias, vaisiaus DNR mėginys turi būti paimamas iš paprasto motinos kraujo mėginio be jokios rizikos.

Bet kokiu atveju amniocentezė yra labai asmeniškas sprendimas, kurį reikia priimti atsakingai ir pagrįstą tikra informacija.