Barselonos Quirón ligoninės Pagalbinio apvaisinimo skyrius ir Reprogenetika paskelbė, kad Ispanijoje buvo pasiektas pirmasis nėštumas, kuris, atlikdamas genetinę diagnozę Preimplantation, aptiko ir išvengė raumenų fasio-špagos-humeralinė distrofija
Naudojant genetinę diagnozę „Preimplantation“ (PGD), prieš perduodant ją motinos įsčiose, galima nustatyti embriono genetinius ir chromosomų anomalijas.
raumenų fasio-špagos-humeralinė distrofija Tai apima 5000–7000 aprašytų retų ligų. Ši paveldima genetinė patologija pasireiškia 1 iš 20 000 žmonių ir yra trečioji dažniausia miopatijos forma, raumenų degeneracija. Jam būdingas progresuojantis raumenų silpnumas, paveikiantis veido, pečių ir rankų raumenis.
Reprogenetika sukūrė DGP metodą, skirtą aptikti genų pakitimus, susijusius su fasio-špagos-humeralinės raumenų distrofija, ir vėliau sugebėti pritaikyti juos embrionams, kuriuos sukuria apvaisinimas in vitro, kad būtų galima atskirti paveiktus embrionus nuo minėtos ligos nuo įprastų. ir perduoti motinos įsčiose tik tuos genetiškai neturinčius embrionus.
Nėščia moteris Ligoninė Quirón Barselonoje, šiuo metu yra 22-oji nėštumo savaitė, ir ji, ir vaisius yra puikios būklės. Tikėtina pristatymo data bus 2010 m. Kovo mėn. Pabaiga.
Vėlgi, šie nauji genetinių apsigimimų nustatymo būdai gali padėti tėvams išvengti paveldimų ligų savo vaikams.
Kaip visada, yra nuomonių už ir prieš šiuos procesus, tačiau neabejotinai jaudinantiems vaikų tėvams, kurie dėl jų gali nukentėti, tai yra svarbi žinia. Šios naujos technologijos dėka paveldima fasio-špagos-pakaušio raumenų distrofija To galima išvengti.
