Naujas vaikų leukemijos tyrimų žingsnis buvo genetinė mutacija, kuri, atrodo, yra atsakinga už aptariamą ligą., atradimas yra didelis laimėjimas, kuris artimiausiu metu gali padėti nugalėti ligą ir kad tai nebetenka priežasties, dėl kurios miršta vaikas. Šį atradimą padarė tyrėjų grupė, priklausanti Oksfordo universitetui, tiriant du dvynukus iš Jungtinės Karalystės, kurių vienas kenčia nuo leukemijos.
Tyrėjai sugebėjo patikrinti, ar nėštumo metu vaisiuje buvo genetinė mutacija, atsakinga už kai kurių kaulų čiulpuose esančių ląstelių pavertimą preleukeminėmis ląstelėmis (reikia pasakyti, kad šio termino atsisakyta, nes ne visoms iš jų vystosi leukemija), tai yra ląstelės, kurios gali baigtis piktybinėmis ir todėl išsivysto liga. Antras žingsnis būtų nauja šių ląstelių mutacija, siekiant išsivystyti leukemijai, ir šis žingsnis pasirodo pirmaisiais gyvenimo metais, na, tai yra mutacija, kurią mokslininkams pavyko nustatyti. Kaip mes visada sakome, jei tiksliai žinoma ligos kilmė, gali būti sukurtas efektyvus gydymas nuo jos, šis atradimas žymi leukemijos pabaigos pradžią.
Dabar reikės naujų tyrimų, kad būtų galima tiksliai suprasti šių ląstelių, kurios yra 1% vaikų populiacijos, veikimą. Taip pat reikės žinoti, koks yra mutaciją skatinantis mechanizmas ir kodėl šios rūšies ląstelės palaiko chemoterapiją, būdamos atsakingos už ligą, kuri vėl atsiranda po paciento gydymo.
Tikimės, kad tyrimai netrukus galės atsakyti į šiuos klausimus, tyrimų duomenys buvo paskelbti prestižiniame elektroniniame mokslo žurnale „Science“.
