Amerikos akušerijos ir ginekologijos koledžas siūlo, kad padaugėjus jaunų motinų (iki 35 metų), sergančių Dauno sindromu, Būtent būsimos mamos nusprendžia, ar jos nori atlikti invazinius prenatalinius testus, kad nustatytų, ar kūdikis serga genetine liga, ar jos amžius yra.
Iki šiol amniocentezė arba koriono biopsija buvo atliekama nėščioms moterims nuo 35 metų. Šie tyrimai leidžia nustatyti, ar nėra chromosomų ar metabolinio tipo anomalijų, yra daug patikimesni nei neinvaziniai testai, kurie tik Parodykite šansus.
Vaiko, sergančio Dauno sindromu, rizika didėja su amžiumi, kai motina 20 metų gimsta vienas iš kiekvienų 1667 kūdikių, turinčių šią chromosomų anomaliją, 25 metų amžiuje - kiekvienas iš 1 250, 35 - vienas iš kiekvienų 385 ir 40 metų amžiaus maždaug iš 106. Amerikos tyrėjai palaiko išsamų moterų stebėjimą ir pabrėžia, kad būtent motina nusprendžia, ar jai bus atlikti invaziniai testai, įvertindami galimybę, kad kūdikiui gims anomalija, jei jis neatliks tyrimo ar patirs savaiminį abortą. už tai praktikuoti, nepamirštant, kad viskas taip pat gali vykti gerai.
Vadovas taip pat pasisako už tai, kad gydytojai būtų geriau informuojami apie kiekvieno tyrimo vertę ir veiksnius, į kuriuos reikia atsižvelgti nusprendžiant, kuris iš jų yra labiausiai rekomenduojamas. Taigi, pirmąjį trimestrą, norint atlikti vaisiaus kaklo storio matavimą, reikia atlikti nosies permatomumą, be biocheminės analizės, jei pastebima chromosomų anomalijų rizika, nėščiajai gali būti pasiūlyta galimybė turėti amniocentezė arba chorioninė villus biopsija.
Šiuo atžvilgiu Carlos III instituto Ispanijos įgimtų apsigimimų tyrimo (ECEMC) direktorius Mª Luisa Martínez Frías teigia, kad Ispanijoje dėka sistemingai naudojamų biocheminių tyrimų ir skirtingų ultragarso žymenų (nosies kaulas, nosies dydis). nosies raukšlės ir kt.), buvo paskelbtas tyrimas, kuris rodo, kad sumažėja kūdikių, gimusių dėl įgimtų jaunų moterų anomalijų.
Ką tu galvoji?
