Dauno sindromą paprastai supa išankstiniai nusistatymai, kai visuomenė dažnai slepia žmones su šia chromosomų anomalija. Tačiau socialiniai tinklai tapo galingu kanalu, suteikiančiu matomumo visiems šiems nepaprastiems vaikams. Galime pažinti jų kasdienį gyvenimą ir dalintis su jais visais iššūkiais, kuriuos jiems pavyksta įveikti.
Šiandien, Pasaulinę Dauno sindromo dieną, norime, kad jūs tai žinotumėte 11 „Instagram“ paskyrų, kurios padės suprasti sindromą ir kokie nuostabūs žmonės yra nešantys papildomą chromosomą.
Grynuolis Mola
Pepita (@pepitamola) gimė 2015 m. Gegužės 21 d., Turėdama papildomą chromosomą, todėl ji yra absoliučiai nepaprasta. Jos tėvai dalijasi savo paskyroje ne tik ypatingais merginos gyvenimo momentais, bet ir pačiomis kasdieniškiausiomis ir gražiausiomis. Pepita yra linksma ir miela mergina. Tikrai tai pavogs tavo širdį.
„Nugget“ su savo RIPPED kojinėmis, paruoštomis Pasaulinei Dauno sindromo dienai. Kovo 21 d. Švęsime įvairovę ir remsime skirtingų gabumų žmonių integraciją. Kadangi mes visi esame skirtingi, aš raginu jus dalyvauti šiame judėjime, taip pat įtraukti savo šeimą, draugus ir bendradarbius. Šiais metais mes užmezgėme labai ypatingą bendradarbiavimą, sukūrėme šias kojines ... dvi lygias, mėlynos spalvos su „Pepita“ akiniais, ir vienas be poros, gelsvai mėlynos spalvos ir su 3X, nurodant į trisomiją 21. Pardavimų nauda bus paskirta. į „Pepitamola“ fondą. Daugiau informacijos rasite svetainėje @fundacionpepitamola #pepitamola #diamundialdelsibdromededown #discalced socks # downsyndromeawareness #theluckyfew # t21 #changingthewheweauty
Perlafanas
Šios „Instagram“ paskyros veikėja yra María (@perlafan), gimusi 2015 m. Spalio 7 d. Kodėl profilio vardas? Kas yra „perlas, kuris privers mus šokti visą šeimą“. Grožis, pagyvinantis jų šeimų ir visų praeinančiųjų ją sutikti gyvenimą.
Diena, kai vaikštome upe, mėtome petardas ir maskuoklį, mes daug nesiartinome, bet jis labai pamilo. Jis pažvelgė į mus, kaip sakydamas, KAS TAI ŠI laba naktis #perlafan #perlarock #superpowers #valenciaenfallas #downsyndrome #downaddicts #downlovers #tengoundownextraordinario #sindrow extrachromosomesrock # t21rocks
Missloreto
Loreto (@missloreto) yra juokinga mergina, kuri pakelia visų nuotaiką. Jis gimė 2016 m. Kovo 24 d. Ir, pasak jo šeimos, „Jo atvykimas verčia mus gyventi kojomis ant žemės ir žvelgiant į dangų“.
Gražus sekmadienis visą dieną būti gatvėje, nors Loreto pavargo vaikščioti riešą ir nori tik tėčio rankų. #papitis # porunsoloniño #missloreto
Javisteps
Javi (@javisteps) yra gražus berniukas didelėmis mėlynomis akimis, kuris gyvena Madride. Jo motina Alejandra dalijasi kasdieniu savo mažylio gyvenimu su tėvais ir broliu Dani bei prisipažįsta: „Tai mus pakeitė, padarė mus jautresnius, ne tokius savanaudžius, drąsesnius ir turinčius mažiau išankstinių nusistatymų. tai padėjo išeiti iš mūsų komforto zonos ir tobulėti “.
Po to, kai Javi atsigavo po operacijos, jis padarė neįtikėtiną pokytį. Tai rodo, kad jis geriau ilsisi ir turi daugiau energijos, geresnės nuotaikos ir daugiau noro žaisti. Be abejo, jis taip pat yra daug gausesnis, bet mes pradedame juoktis iš jo įvykių * * Javi po operacijos jaučiasi puikiai, turi daug daugiau energijos ir visada laukia žaidimo ir kvailiojimo * * #siblings #hermanos
„BoscoStar“
Bosco gimė 2016 m. Balandžio 25 d., Jam beveik treji metai, o broliui Álvaro - penki mėnesiai. „Mano tėvai sako, kad esu didžiausias jų gyvenimo džiaugsmas, turiu papildomą chromosomą, atėjau tave padaryti laimingu“.
Rytoj yra mūsų diena. 2103 Mano pjūvis apie Dauno sindromą. Jūs prisijungiate dėvėti nesuderintas kojines, nes tai būdas pasakyti, kad mes visi esame skirtingi ir visi esame vienodi.
Enolyelmundo
Enolis (@enolyelmundo) gimė 2012 m. Lapkričio 18 d. Be to, kad yra savo „Instagram“ paskyros veikėjas, taip pat yra „Enol“ tinklaraštis ir pasaulio užkariavimas. Ten galite sutikti kiekvieną mažą Enolio laimėjimą ir pasitenkinimą pamatę, kaip jis mėgaujasi viskuo, ką gali pasiūlyti gyvenimas.
#iyanelmagnifico kaip jo brolio animatorius Nr. 1 #portimizmas #gyvenimaibetariau su jumis #sindromedown #independent #independent #syndromdown #sindromededown #sindromededown #updown #sindromeup #upsindrome #downaddikts #enolyelmundo #miheroedown
Samyspain
Tai yra Samantha Vallejo-Nágera @samyspain, keturių vaikų motinos, viena iš jų, Roscón, serganti Dauno sindromu. Šį slapyvardį jis uždirbo už tai, kad gimė sausio 6 d., Trijų Karalių dieną; Samantha sako, kad kūdikis buvo „roscón siurprizas“. Jo motinos populiarumas leido daugeliui žmonių žinoti, kaip nuostabu šeimoje turėti vaiką, turintį Dauno sindromą.
M U E R O D E
Užaugimas
Dalyvaudami (@growupwithdown) galime būti Bizcochete, vaiko, turinčio Dauno sindromą ir turinčio 3 vyresnius brolius ir seseris, ir saldainio gyvenimo dalyviai. Noriu pasidalinti keliais brangiais jo motinos žodžiais, kurie pasiekė mano širdį:
"Kaip perteikti meilę, laimę, kurią man siūlo tavo gražus veidas? Kaip priversti suprasti, kad niekada nesi našta, o greičiau tu atleidi mane nuo akmenų, kuriuos kiti uždėjo man? Aš norėčiau, kad galėčiau visiems atverti akis. tiems, kurie abejoja, linkiu, kad jie galėtų sekundę pajusti laimę, MAKSIMĄ meilę, kurią man suteikiate kiekvieną dieną “.
Dėkojame už sveikinimus #growupwithdown #tengoundownextraordinario #mimo #valencia #downsyndrome #downaddicts
Gyvenimas su mikrofonu
„@Lifewithmicah“ veikėjas yra Micahas, kūdikis su modeliu su Dauno sindromu, modelio Amanda Booth (@amanda_booth) sūnus ir Mike'as Quinonesas, vienas šauniausių tėvų „Instagram“.
Suderinkite savo chewy su savo aprangos diena.
Nieko šešėlio
„@Nothingdownaboutit“ („Nothing Down in this“) Oakley užkrečia mus energija ir pozityvumu su savo dviem broliais. Jis taip pat yra to paties pavadinimo tinklaraščio, kuris iš tiesų džiugina, herojus. Jums patiks sutikti šią nuostabią šeimą!
Antradienio rytas tik dviese iš mūsų trunka apie 3 valandas. Mes daug šniukštinėjame ir žaiskime. Koks yra jūsų mėgstamiausias vienas-vienas-užsiėmimas su jūsų mažyliu (techniškai penkerių metų amžiaus), nors esu puikus, kad tiesiog užkandžiu visą tą laiką. @ instasize.official
Ponundownentuvida
Teresa Robles, su kuria mes davėme interviu praėjusiais metais, yra septynių vaikų motina ir yra @ponundownentuvida kūrėja. Jauniausiasis José María serga Dauno sindromu ir kovoja su leukemija. Jis yra linksmas, meilus vaikas ir yra labai emocingas, kad per nuotraukas galima pamatyti brolių meilę jam.
Aš noriu jūsų visų didelio bučinio. Kadangi esu to vertas, esu čempionas. Nes testai buvo atlikti labai gerai, o krepšelio ląstelės atlieka savo darbą ir saugo mane nuo vėžio. Nes neatsisakau ir žinau, kad po 6 mėnesių su tuo pačiu entuziazmu grįšiu į Barseloną. Nes aš nuolat kovoju, nes neatsisakau ... Ir todėl, kad myliu tave ir man reikia bučinių. Ačiū, kad visada esate mano šone. AČIŪ UŽ MOKSLINIUS INVESTICIJUS #thanks #josemariatupuedes #stopleukemia #vamosjosemaria #celulascart #cartcell #kidscart #sinvestigacionnohaycura #downaddikts # porunsoloniño #donamedula #capacities
