Jums gali kilti klausimas, ką jums gali pasiūlyti dabartinis genetiniai tyrimai jūsų šeimai. Vykdydami dabartinę genetinę revoliuciją, mokslininkai ketina nustatyti 30 000 genų, kurie egzistuoja dovanojant žmones, nustatant kiekvieno iš jų funkciją ir jų ryšius bei tarpusavio ryšius, taip pat ligas, galinčias sukelti jų defektus ar variacijas.
Šiandien, pasiekus pažangą genetikoje, galite žinoti apie daug ką polinkis kentėti ar perduoti savo vaikams ligas, susijusias su genetine dotacija, ir tikrai ateinančiais metais bus nustatyta daugiau genų, kurie sukelia ar suteikia didesnes galimybes patirti tam tikras sveikatos problemas. Cistinė fibrozė, trapus X sindromas, kai kurie krūties ir storosios žarnos vėžiai ar širdies problemos yra nulemti genetikos, ir žinodami tai, net jei esame susirūpinę, suteikia mums galimybę pasiūlyti gydymo būdų, lėtinančių ligą ar lėtinančią jos poveikį arba silpnas
Pažangos žmogaus genomo pažinimas ir jos veikimas būsimiems tėvams suteikia galimybę geriau pažinti savo vaiką. Svarbu ne žinoti, kokią plaukų spalvą turėsite, ar akis, ar ūgį. Giliai, daugumai tėvų tai nerūpi, mes tik norime, kad vaikas būtų sveikas.
Daugelį fizinių ir net charakterio bruožų paveldi genetika. Bet kaip perduodama turėti garbanotus plaukus ar ne, taip pat gali būti perduodamos ir kitos nekaltesnės savybės, sukeliančios ligą, fizinius trūkumus ar protinį atsilikimą.
Genetiniai tyrimai ir jūsų šeima: palikimas
Didžioji dalis apsigimimai Atrodo, kad jie atspindi paveldo ir aplinkos derinį. Bet jei mes žinome, kad šeimoje, atrodo, yra polinkis į kai kurias ligas, susijusias su genais, arba užtikrintai žinome, kad galime perduoti tokio tipo defektus, galime kreiptis patarimo į genetiką, kuris patars, ar būtina imtis kokių nors veiksmų. Svarbu ne padaryti vaikus a la carte, o vengti ligų, kurių galima išvengti.
Vyresnės nei 35 metų moterys, tėvai, kurie jau turi vaiką, turintį protinį atsilikimą, apsigimimus ar paveldimus sutrikimus, ir žmonės, kuriuos dėl savo darbo ar gyvenimo būdo paveikė medžiagos, padidinančios genetinių mutacijų tikimybę, turėtų būti gaunamos tinkamas patarimas. Tai taip pat tinka labai artimos giminystės atvejais arba priklausant toms grupėms, kuriose bet kuri iš šių ligų yra paplitusi, pavyzdžiui, pjautuvinių ląstelių anemija afroamerikiečiams.
Žinoma, jei analizė ir ultragarsas rodo didelę įgimtų problemų galimybę, motina, pasitarusi su genetiku, turėtų įvertinti amniocentę. Žinoma, sprendimą atlikti testą priima motina ir priklausys nuo daugelio dalykų.
Genetiniai tyrimai prieš nėštumą
Prieš nėštumą gali būti patogu žinoti apie galimas genetines problemas, susijusias su mūsų šeimomis.
Yra keletas testų, kurie atliekami iki nėštumo, nors paprastai tai nėra daroma, jei nėra anamnezės. Tai yra tie, kurie nustato, ar esate cistinės fibrozės ar pjautuvinių ląstelių anemijos nešiotojas.
Genetiniai tyrimai ir jūsų šeima: šeimos istorijos medis
Atlikti mūsų šeimos ligos istorijos medis Tai gali būti labai naudinga ne tik planuojant nėštumą, bet ir rūpinantis savo sveikata.
Jei mūsų artimieji, tėvai, seneliai, dėdės ir pusbroliai laisvai teikia savo ligos istorijos medicininius duomenis ir visi jais dalijamės, galime geriau suprasti paveldimus bruožus ir būti gera priemone, padedančia diagnozuoti ir užkirsti kelią ligoms, galvojant apie mūsų kūdikiui, kaip ir mums ar jam, jo suaugusio žmogaus gyvenime.
Ligos, tokios kaip glaukoma ar krūties vėžys, yra paplitusios kai kuriose šeimose. Žinant tai jau perspėjame, kad reikia sustiprinti kontrolę ir prevenciją. Kitos savybės, tokios kaip klausos problemos, aklumas, protinis atsilikimas ar širdies problemos, padės geriau suprasti galimą šeimos polinkį į šias problemas ir gali būti raktas geriau suprasti galimas kylančias problemas.
Išvada
Genetiniai tyrimai gali suteikti šeimoms daug informacijos., ramybė ir galimybė anksti gydyti daugelį paveldimų ligų. Toliau pateiktose temose gilinsime šias problemas.
