Praėjo maždaug trys ar keturi mėnesiai nuo tada, kai radau jūsų tinklaraštį, ir tikrai nepamenu, kaip aš jį gavau.
Prieš kelias dienas rašydamas „Bitės realybės: Dauno sindromo“ įrašą, aš jį prisiminiau ir nusprendžiau pakalbėti apie Aną.
Anna yra nuostabi mergina nuotraukoje. Jam yra dveji metai, jis turi įgimtą širdies ligą ir Dauno sindromą, o savo, Annos dienoraštyje, tėvai rašo viską, kas susiję su jo gyvenimu.
Jau Annos nėštumo testuose buvo požymių, kad ji galėjo sirgti Dauno sindromu. Nepaisant to, jos tėvai nusprendė, kad Anna gims, kaip sakoma, taip arba taip. Ir taip buvo. Ana gimė. Iki šiol jam teko tris kartus praeiti per operacinę, iš kurios jis puikiai pasveikė. Ji turi mažą seserį Abril, kurią ji myli, ir kai kuriuos tėvus, kurie kasdien stengiasi suteikti jai kuo laimingiausią gyvenimą, kad atitiktų laimę, kurią gauna iš jos.
Anos dienoraštis iš tikrųjų yra a autentiška enciklopedija visko, kas susiję su Dauno sindromu. Jame galime perskaityti daug susijusių naujienų, tyrimų, nuomonių, kurias išmintingai vadovauja José Luís ir Mª Ángeles, tėtis ir Anos mama.
Iš tikrųjų prieš kelias dienas Anos tėvas buvo pakviestas į „Els matins de TV3“ aptarti ginčų, kuriuos sukelia galimos kosmetikos chirurgijos intervencijos žmonėms su Dauno sindromu.
Malonu įeiti ir skaityti naujienas, nuomones, naujienas, komentarus ir gyvenimo būdą šiai mažai didelei šeimai, kuri, be kita ko, daro puikų darbą, kad padidintų norą žinoti ir José Luís žodžiai, būk „Maža lemputė viduryje tiems, kurie jaučiasi galintys pasirinkti, ir tiems, kurie abejoja, ką daryti. Į pastarąjį atsakysiu vienu žodžiu, sakydamas, ką mes darytume, jei grįžtume atgal ... REPEAT “.
Ačiū, Anos tėčiai, kad atidarėte savo namo duris ir leidote mums pamatyti anapus.
