Jis Kawasaki sindromas, dar žinomas kaip ganglioninis gleivinės sindromas, yra ūmus multisisteminis vaskulitas, yra viena iš pagrindinių patologijų, sukeliančių vaikystėje įgytą širdies ligą.
Šios ligos, kuri paveikia beveik vien tik vaikų populiaciją, priežastis nežinoma. Pirmą kartą ją 1967 m. Japonijoje diagnozavo gydytojas Tomisaku Kawasaki. Manyta, kad šis sindromas paveikė tik Azijos vaikus, tačiau JAV ir Europoje dažnis yra didesnis, o mirštamumas yra mažesnis nei 1%.
80% vaikų, kuriuos paveikė Kawasaki sindromas, yra jaunesni nei 5 metų, atrodo, kad nuo 8 metų sunku kentėti. Tai nėra paveldima ar užkrečiama liga, todėl sergama daugiau nei vienu šeimos nariu. Norėdami diagnozuoti, pirmiausia turime atmesti kitas galimas ligas, sukeliančias panašius simptomus, tada įvertinti šešis specifinius diagnostinius kriterijus, kuriuos turi atitikti Japonijos SK tyrimų komitetas, iš kurių penki turi būti įvykdyti diagnozuojant ligą.
Pagrindiniai šios patologijos simptomai yra užsitęsęs karščiavimas (daugiau nei 5 dienas), akių sudirginimas ir paraudimas, kaklo mazgų uždegimas, gerklės, burnos ir lūpų dirginimas ir uždegimas, bėrimas ir rankų bei kojų uždegimas.
SK pažeidžia širdį ir vainikines arterijas, jos susilpnėja ir susidaro krešulys, trukdantis praeiti kraujui ar aneurizmai, nenormalus arterijos išsiplėtimas, kuris gali sukelti jos plyšimą.
Širdis gali būti paveikta sukėlus širdies raumens ar perikardo, membranos, kuri supa širdį ir ją apsaugo, uždegimą, ji taip pat gali sugadinti bet kurį širdies vožtuvą arba patirti širdies ritmo pakitimą.
Gydymas yra būtinas, paprastai naudojant aspiriną ir gammaglobuliną, kurie palengvins simptomus ir sužalojimus. Kai liga baigsis, širdies medicinai kontroliuoti reikėtų medicininės priežiūros.
