Jis naujas nėštumo testas kad Astūrijos sveikatos ministerija netrukus įtraukia vaisiaus chromosomų anomalijų nustatymo programą, leis išvengti pusės amniocentezės, kuri paprastai atliekama, atlikimo. Šis naujas tyrimas gali nustatyti iki 96% chromosomų anomalijų, kurias gali sukelti vaisius.
Naujasis tyrimas susideda iš trijų bandymų atlikimo per pirmuosius tris nėštumo mėnesius, biocheminio dviejų medžiagų aptikimo ir ultragarso nustatymo, kuris nustatys nosies raukšlės storį. Šio naujo testo svarba yra tai, kad reikia mažinti duomenis apie gimdymus su įgimtais defektais. Astūrijoje iki 2,7 naujagimių turi tam tikrų įgimtų defektų, o 34,8 iš 100 000 gimusių vaikų yra chromosomų anomalijų, tokių kaip Dauno sindromas, vienas iš dažniausiai pasitaikančių anomalijų, turinčių 18 naujagimių. kas 10 000 Sumažinti amniocentezės skaičių yra nepaprastai svarbu, nes sumažėja rizika, kurią sukelia šie tyrimai, pavyzdžiui, būsimų mamų infekcijos, galinčios sukelti net abortą. Duomenys rodo, kad tik praėjusiais metais Astūrijoje buvo atlikta 1 353 amniocentezė, norint užtikrinti optimalią motinos sveikatos būklę, būtina vengti šio skaičiaus invazinių testų.
Mes visada komentavome prevencinių metodų ir ankstyvo aptikimo svarbą, nes jų dėka išvengiama daugelio problemų. Sveikata turėtų pradėti svarstyti galimybę atlikti šį naują testą nacionaliniu lygiu, kad būtų užtikrinta geresnė nėščių moterų, kurioms rizikuojama Ispanijoje, sveikata.
