Tarp esamų ultragarso metodų yra tas, kuris suteikia daug informacijos apie kai kuriuos galimus vaisiaus chromosomų anomalijas, tai yra nosies permatomumas.
Ši technika yra panaši į įprastą ultragarsą, tačiau jos dėka galima sužinoti daugybę būsimo kūdikio sveikatos aspektų. Atlikus šį ultragarsinį tyrimą, kuris paprastai atliekamas nuo 11 iki 14 nėštumo savaitės, galima labai patikimai nustatyti, ar būsimą kūdikį gali paveikti kokia nors chromosomų liga, tokia kaip 21-oji trisonomija, dar vadinama Dauno sindromu.
Nors ši ultragarso metodika negauna absoliučių duomenų, ji yra svarbi jaunoms motinoms, kurioms neviršija 35 metų, nes jos neatlieka choriono biopsijos ar amniocentezės, šie testai dažniausiai atliekami motinoms, kurios viršija 35 metai arba su istorija. Tačiau vis tiek daugelis jaunų mamų nori būti tikros, kad jų kūdikis neturi jokių chromosomų anomalijų, ir dėl nosies permatomumo galima numatyti tokio tipo riziką. Skirtingai nei amniocentezė ar choriono biopsija, kurie yra invaziniai testai, nosies apvalkalo skaidrumas nėra ir persileidimo rizikos nėra.
Nuchalo permatomumas paprastai atliekamas jaunoms motinoms, kurių šeimoje gali būti chromosomų anomalijų. Šios technologijos dėka galima išmatuoti tarpą tarp minkštųjų audinių ir odos už kūdikio kaklo. Šioje srityje susidaro pseudolimfinis skystis, kuris turėtų užimti mažiau nei tris milimetrus vietos. Kol ši vertė neviršijama, viskas yra normalu, tačiau jei ji yra didesnė, yra didesnė rizika, kad būsimas kūdikis turės tam tikrų chromosomų anomalijų.
Tobulėjant medicinai, užtikrinama didesnė prevencija ir sprendimai, kad, kiek įmanoma, kūdikio gimimo rezultatas visada būtų patenkintas.
