Neseniai turėjau galimybę lankytis spina bifida dieną ir, be to, daug sužinoti apie šį blogą įgimtą jausmą, pamačiau šį trumpametražį filmą, kuris mane sujaudino ir išsiaiškino daug klausimų apie jį, todėl norėjau pasidalinti su mūsų skaitytojais. Tai yra vaizdo įrašas apie spina bifida sergančių žmonių gyvenimą.
Tai trumpametražis filmas, parodantis kasdienį vaikų, paauglių ir suaugusiųjų, sergančių spina bifida, sunkumus, su kuriais jie susiduria, ir primenantys folio rūgšties vartojimo svarbą prieš nėštumą ir nėštumo metu. Užkirsti kelią šiam apsigimimui.
Vaizdo įrašas tolsta, kai pasakojimas prasideda vaikas, turintis spina bifida, Paquito, vienas iš keturių ar penkių vaikų iš dešimties tūkstančių, gimusių su spina bifida. Šiek tiek kitoks vaikas, kodėl? Ką tėvai jaučia pradžioje? Su kokiais sunkumais susiduri?
Mes matome, kaip auga vaikas, jo draugai, jo skirtumai, sunkumai, pažanga, priėjimas prie mokyklos, asmeniniai santykiai, darbas ...
Tai yra trumpas spina bifida Parengė FEBHI, Ispanijos „Spina Bifida“ ir „Hidrocefalijos asociacijų federacija“, kuri daro įtaką svarbiems šios asociacijos aspektams: neperdedant šių vaikų apsaugos, palaikymo jų gyvenimo kokybei gerinti, aplinkos sutikimo ...
Nes žmonių su spina bifida jie pasižymi ypatingomis savybėmis, dėl kurių kyla sunkumų, ypač ribotu judrumu ir sfinkterio kontrolės klausimu, tačiau juk „Paquito“ turi tas pačias teises kaip ir visi, ir, kaip mums tai pradžioje primena, vienaip ar kitaip, ar ne? ar mes visi skirtingi?
Oficiali svetainė | FEBHI
Vaizdo įrašas | „YouTube“
Kūdikiams ir dar daugiau | Spina bifida prevencijos kampanija nėštumo metu
