Prieš trejus metus Ispanijoje gimė pirmasis gydantis kūdikis - būdvardis, priskiriamas jam dėl genetiškai parinktos be paveldimos ligos ir tokiu būdu galinčio išgelbėti brolį.
Tai atsitiko Virgen del Rocío universiteto ligoninėje Sevilijoje, kur praėjusį šeštadienį gimė mergaitė, kuri atvyko tarsi šviesa tamsiame brolio ligos kelyje ir galbūt todėl jo tėvai nusprendė jį pavadinti Žvaigždė.
Jo brolį Antonio paveikė sunki nugaros smegenų aplazija - liga, dėl kurios išnyksta ląstelės, atsakingos už kraujo gamybą kaulų čiulpuose, tai yra sunki liga, nes jūsų kūnas vis mažiau pajėgus „pasigaminti“ naujas kraujo ląsteles, pakeičiančias tas, kurios nebetinka.
Kol Antonio sirgo, sveikatos tarnybos pradėjo ieškoti Ispanijos kaulų čiulpų tinklo (REDMO tinklo), kur, deja jie nerado suderinamų rėmėjų. Antonio pasunkėjo tiek, kad pastaraisiais mėnesiais jam reikėjo perpilti kraują beveik kas savaitę.
Estrella, viltis suteikė gyvybę jo tėvams ir vyresniam broliui, kuris gimė 11-osios dienomis, atlikdamas cezario pjūvį, sverdamas 3.480 kg svorio. Virkštelės kraujas, kuris išgydys Antonio ligą, lieka saugomas Andalūzijos virkštelės virkštelėje, laukiant, kol bus numatytas transplantacijos laikas.
70 proc. transplantacijos sėkmės tikimybė, teigia specialistai. Mažylių tėvai tai žino, tačiau tikisi, kad viskas klostysis gerai, ypač todėl, kad labiausiai jie trokšta to, kad jų vaikas galėtų pradėti gyventi normalų gyvenimą, kaip ir jo amžiaus vaikai: „Mes kupini džiaugsmo, nes turime savo mergaitę ir todėl, kad ji taip pat padės broliui“.
Genetikos, reprodukcijos ir vaisiaus medicinos klinikinio valdymo skyrius iki šiol atliko septynias intervencijas, susijusias su embrionų atranka, nes 2006 m. Preimplantation genetinė diagnozė (PGD) buvo įtraukta kaip pasiūlymas į sistemos Andalūzijos sveikata Iš septynių atvejų du sėkmingai baigti, o procedūros veiksmingumas siekia beveik 30%.
Tiesa, atsižvelgiant į bendrus atvejus, tai nėra daug, tačiau vis tiek lieka žinoti šeimoms, kad buvo padaryta viskas, kas įmanoma, įskaitant bandymą susilaukti vaiko be brolio ligos, kad be džiaugtis, gali išgydyti vyresnįjį.
Aš nežinau apie tave, tačiau šie atvejai man atrodo puiki žinia sveikatos apsaugos srityje, nes aš suprantu, kiek daug gali nukentėti tėvai, kai jų vaikas sunkiai serga, ir visų pirma todėl, kad Aš suprantu, ką vaikas gali patirti, kai sunkiai serga.
Aš niekam nenoriu šios ligos, bet aš žinau, kad nė vienas vaikas nenori kentėti nuo ligos, dėl kurios jis gyvena iš ligoninės į ligoninę dieną taip, dieną. Jei mokslas ir technologijos leidžia mums motinai susilaukti dar vieno kūdikio, kuris galėtų išgydyti pirmąjį, aš nesivaržydamas užsirašau į tą automobilį.
Aš tai komentuoju, nes atvejai, kai vartojami vaistai kūdikiams, dažniausiai sukelia prieštaravimus, nes kai kuriuose gyventojų sektoriuose genetiškai pasirenkant embrioną, kad jis gimtų be ligos, neatrodo gerai ir kurio misija yra išgelbėti vaiką, kuriam gali būti iš anksto paskirta neišgelbėti. Kaip sakau, nesu su jais. Aš užsirašau į mokslo mašiną, jei tai reiškia viltį tėvams ir vaikams, kurie sugriebtų degantį nagą, jei galėtų išgydyti sunkią ligą.
