Šiandien turime garbę pristatyti jus knygos „Tu ne vienas“ autoriams, viltingas liudijimas apie tai dėmesio deficito hiperaktyvumo sutrikimas (ADHD). Jie, kaip mes tikėjomės komentuodami jo darbą, yra María Jesús Ordóñez ir Roberto Álvarez-Higuera.
María Jesús Ordóñez yra pirminės priežiūros pediatrė, o Roberto Álvarez-Higuera - verslininkas ir redaktorius. Jie yra tėvai, gyvenę pirmame asmenyje dėl savo vaiko, kenčiančio nuo ADHD, pasekmių.
Jo sūnui vėlai, 14 metų, buvo diagnozuota įvairių diagnostinių klaidų ir klaidų, kurias tėvai dažnai daro tokioje situacijoje.
Jo kūryba siūlo atsakymus į daugybę klausimų, kurie tikriausiai kyla daugeliui tėvų, ir mes norime pasinaudoti šiomis linijomis paklausti jų apie sutrikimą ir jo, kaip žinovo, patirtį.
Norėčiau, kad jūs papasakotumėte, kaip sužinojote, kad jūsų sūnus kenčia nuo ADHD. Ar tai buvo ilgas kelias? Kada jūs pradėjote tai įtarti?
Tai buvo vėlyva diagnozė, tačiau problemos prasidėjo nuo 7–8 metų. Nuo tada prasidėjo tai, ką mes vadiname „ilga piligrimine kelione“, kol pasiekėme diagnozę.
Kodėl ankstyva ADHD diagnozė yra tokia svarbi? Kas gali nutikti žmonėms, kuriems diagnozė nėra nustatyta?
Nes laikas bėga prieš šiuos vaikus. Tai neįgalus ir lėtinis sutrikimas (iki 60–80% žmonių simptomai išlieka suaugus) ir dėl to pablogėja mokyklos, šeimos ir socialiniai santykiai. Mes kalbame apie laimę, apie savo vaikų ateitį.
Mes skaitome „Tu ne vienas“, kad pirmieji aiškūs kančios dėl sutrikimo simptomai gali pasirodyti nuo šešerių iki devynerių metų. Ar yra ženklų, kurie turėtų įspėti jaunesnių vaikų tėvus?
Taip, yra simptomų, kurie gali įspėti ikimokykliniame amžiuje, tačiau daugeliu atvejų tai gali būti normalu šiame amžiuje, todėl jis yra sudėtingesnis.
Darbe pabrėžiama, kad dėmesio deficito hiperaktyvumo sutrikimo diagnozė yra klinikinė. Ką reiškia šis faktas?
Jį turi atlikti specialistas, remdamasis išsamia ligos istorija, įvertinęs visą simptomų seriją ir paciento bei jo šeimos pateiktą pablogėjimą. Diferencinė diagnozė taip pat turi būti atliekama su kitomis patologijomis.
Ar daug vaikų turi nenustatytą sutrikimą? Ką galite numanyti savo vaikystėje ir būsimame gyvenime?
Vis dar nepakankamai diagnozuojama, ir šie vaikai, likę be orumo, gali gyventi asmeninių ir socialinių nesėkmių bei problemų kupiną gyvenimą. Tai mes, tėvai ir piliečiai, esame atsakingi.
Ar yra priešingai, ar daug vaikų, kuriems ADHD diagnozuota neteisingai?
Gali būti klaidingos diagnozės, kaip ir visų patologijų atveju.
Įdomu, ar nėra pavojinga apibendrinti vaistus, kurie būtų naudingi žmonėms, kurie nuo to kenčia, bet nebūtini tais atvejais.
Kaip ir vartojant kitus vaistus.
Yra keletas agentūrų, kurios pataria vaikams vartoti lengvus vaistus ir tik kraštutiniais atvejais ir niekada anksčiau nei po penkerių metų. Kokia jūsų nuomonė apie tai?
Būtent specialistas nustato gydymo modelį. Kiekvienas pacientas yra skirtingas ir visada turi būti daugiadisciplininis (gydytojas ir psichosocialinė pagalba). Vaikams iki 5–6 metų patartina pradėti nuo palaikymo, tačiau yra kraštutinių atvejų, kai reikia gydyti vaistais.
O ką jūs manote apie kitas ADHD gydymo narkotikų alternatyvas?
Mokslinių įrodymų nėra
Dėmesio stokos hiperaktyvumo sutrikimas daugiausia paveldimas. Jūsų atveju, diagnozuodami sūnų, supratote, kad vienas iš jūsų taip pat kenčia nuo sutrikimo, Roberto. Ką tas atradimas davė emociškai?
Neturiu žodžių tai paaiškinti. Tai iš tikrųjų yra labai sudėtinga ir labai paprasta tuo pačiu metu, bet viskas pradėjo tilpti į mano gyvenimą.
Vienas pozityviausių kūrinio „Tu ne vienas“ aspektų yra tai, kad jame randame jūsų pačių patirtį. Todėl manau, kad patarimai, kuriuos galite suteikti šeimoms, yra vertingi. Šį pokalbį norėčiau baigti pateikdamas jūsų rekomendacijas tiems tėvams, kurie įtaria, kad jų vaikas turi ADHD, ir tiems, kurie tai jau patvirtino.
Mūsų knygos skaitymas gali būti puiki pagalba kiekvienam. Ir visada atsimink, kad gyveni iš supratimo ir meilės.
Čia aukščiau interviu su ADHD knygos „Tu ne vienas“ autoriais, María Jesús Ordóñez ir Roberto Álvarez-Higuera. Labai ačiū už malonumą atsakant į mūsų klausimus. Tikimės, kad šios linijos padės padėti šeimoms, turinčioms vaikų, kenčiančių nuo šio sutrikimo.
