12 nėštumo savaičių būsimoji motina atlieka ultragarsą ir biocheminę analizę pagal standartinę prenatalinę diagnozę. Jei rezultatai rodo įtarimą, kad kūdikiui gali būti įgimta genetinė anomalija, vaisiaus chromosompatijų diagnozei patvirtinti atliekami kiti specifiškesni papildomi tyrimai, tokie kaip amniocentezė, pavyzdžiui, amniocentezė ar koridoriaus biopsija.
Dabar Andalūzijos sveikatos tarnyba (SAS) įtraukė neinvazinį pogimdyminį testą (TPNI) įgimtos anomalijos patikros programoje, kuri leidžia nustatyti tuos pačius genetinius anomalijas atliekant paprastą motinos kraujo tyrimą ir nesiimant kitų invazinių tyrimų, kurių rizika yra viena procentinė abortų rizika.
Saugu ir vienodai veiksminga
Kaip pranešime spaudai paaiškino Junta de Andalucía, naujas prenatalinis kraujo tyrimas yra lūžis, nes jis sumažina riziką motinai ir vaisiui, optimizuoja rezultatų patikimumą ir padeda sumažinti tėvų nerimą.
Tyrimą sudaro kraujo tyrimas nėščiai moteriai, kur analizuojama vaisiaus DNR, kuri laisvai cirkuliuoja motinos kraujyje.Andalūzija tapo antrąja autonomine bendruomene, pasiūliusia šį testą kaip papildomą testą per pirmąjį nėštumo trimestrą po Valensijos bendruomenės, kuri praėjusį balandį paskelbė apie jos įtraukimą.
Kūdikiai ir dar daugiau Naujas kraujo tyrimas gali diagnozuoti genetinius sutrikimus nuo pirmųjų nėštumo savaičių Jos tikslas - pagerinti vaisiaus chromosomų anomalijų aptikimo greitį ir sumažinti melagingų teigiamų rezultatų, gautų atlikus kombinuotą pirmojo trimestro atrankos testą, skaičių.
Ši nauja technika, kurią siūlo medicinos draugijos arba privačiai, pagerina dažniausiai pasitaikančių chromosomopatijų, tokių kaip trisomija 21 ar Dauno sindromas, atrankos programą; 18 arba Edwardso sindromas ir 13, arba Patau sindromas. Jos klaidingai teigiamas procentas yra mažesnis nei 0,1%.
Kai rekomenduojama
Junta de Andalucía vertina, kad ši nauja technika, kuri Tai galima padaryti nuo 10-osios nėštumo savaitės, bus naudinga 3,6–4,95% nėščių moterų Bendrijoje, arba kas yra tas pats: 3000–4000 moterų kiekvienais metais.
Tai bus padaryta, kai nustatant 1/50 iki 1/280 rizika bus nustatyta atliekant kombinuotą pirmojo trimestro atranką arba toms moterims, kurios jau turėjo vaiką su kokia nors chromosompatija.
Kūdikiai ir dar daugiau Penki pagrindiniai nėščių moterų rūpesčiai per pirmąjį trimestrą: ar jaučiatės susipažinęs?SAS perspėja, kad yra ypatingų situacijų, kurioms reikalingas individualus įvertinimas ir kuriose sumažėja tyrimo rezultatų patikimumas: nėščios moterys, turinčios nutukimą, nėštumas, atsirandantis dėl pagalbinio apvaisinimo metodų (ART), pirmo laipsnio sustingimas ar daugiavaisis nėštumas.
Nuotraukos | „iStock“
