Iki šiol žinome du tam tikrus būdus, kaip nustatyti, ar negimęs kūdikis galėjo turėti chromosomų defektų, tokių kaip Dauno sindromas.
Vienas iš jų yra amniocentezė, o kitas - chorioninio villus mėginių ėmimas. Abu yra invaziniai testai, nes norėdami juos atlikti, turite „įsibrauti“ į kūdikio buveinę, o tai reiškia nedidelę aborto riziką.
Tačiau ateities motinoms yra nauja viltis. Testas, kuris galėtų diagnozę nustatyti neinvaziškai.
Naujas tyrimas, kurį kuria Amerikos mokslininkai, gali nustatyti, ar kūdikiui nėra motinos chromosomų anomalijų.
Preliminarų tyrimą, atliktą su šešiasdešimt nėščių moterų, paskelbė garsus medicinos leidinys „The Lancet“ ir atrodo labai perspektyvus, nors jie įspėja, kad tai gali išmesti melagingus teigiamus ir melagingus negatyvus.
Kol kas nėra nieko panašaus. Esu tikras, kad daug mamų sujaudins naujienos, nes daugumai taip nutiko, kaip ir man, šešis mėnesius išgyvenant skausmą dėl trigubos didelės rizikos patikros, neinvazinio tyrimo, tačiau remiantis tikimybių skaičiavimu.
Laimei, tai buvo tik blogas gėrimas. Tačiau naujas testas tokių situacijų išvengtų.
