Hipertrichozė arba „vilkolakio sindromas“: tai paveikia kūdikius ir vaikus

Jau yra mažiausiai 17 kūdikių, paveiktų omeprazoliu, užterštu veikliąja medžiaga, dėl kurios jie gali auginti perteklinius kūno plaukus. Vaistai, paprastai skiriami kūdikių gastroezofaginio refliukso gydymui, buvo užteršti minoksidilu - veikliąja medžiaga, vartojama alopecijai gydyti.

Tai paskatino mane juos gaminti hipertrichozė arba tai, kas vadinama „vilkolakio sindromu“, labai reta liga, kuriai būdingas kūno plaukų augimas visose kūno vietose, ypač priekyje, nugaroje ir rankose.

Kūdikiai gimsta su plonu, į pūką panašių plaukų sluoksniu, vadinamu lanugo, kuris pradeda augti maždaug 13-tą nėštumo savaitę ir išnyksta nėštumo pabaigoje arba per pirmąsias savaites po gimdymo. Neišnešioti neišnešioti kūdikiai ant kūno dažniausiai turi daugiau plaukų.

Bet kai mes kalbame apie hipertrichozės vaikus, plaukų sluoksnis yra storesnis ir toliau auga visą gyvenimą. Mes galime rasti dviejų rūšių šią ligą:

  • Generalizuota hipertrichozė: Plaukai gali būti ant viso kūno, išskyrus delnus ir pėdas.

  • Regioninė ar lokali hipertrichozė: paveikti tik vieną kūno dalį. Dažniausiai veidas ar nugara.

Kūdikiai ir daugiau Mažiausiai 14 kūdikių, paveiktų užteršto Omeprazolio, dėl kurio jie pernelyg augo kūno plaukuose

Kokia hipertrichozės priežastis?

Ši liga, dar vadinama įgimta mažakraujystė hipertrichozė, kuris yra vienas atvejis milijardui, yra dėl genetinė mutacija, ir dažniausiai tai įgyjama paveldint šeimą, todėl šį sindromą gali sirgti daugelis šeimos narių.

Pakitimai gali atsirasti embrione, kiaušialąstelėse, spermoje arba jau apvaisintame kiaušinyje. Visoje istorijoje užfiksuota tik 50 žmonių, sergančių vilkolakio sindromu, atvejų.

Genetinė hipertrichozės priežastis skiriasi priklausomai nuo jos tipo. Jei tai universali įgimta hipertrichozė, ji yra dominuojanti autosomiškai, tačiau, kai ji yra generalizuota įgimta hipertrichozė, ji yra dominuojanti autosominiu būdu arba recesyvinė ir susijusi su X chromosoma.

Kitais atvejais tai gali sukelti išoriniai veiksniai, tokie kaip reaguodama į tam tikrus vaistus. Vaikams, paveiktiems užteršto omeprazolo, hipertrichozė išlieka tol, kol jie išnyksta, nustojus vartoti vaistus.

Jie taip pat gali tai sukelti endokrininiai sutrikimai ar kitos ligos. Pvz., Vėlyva odos porfirija yra odos liga, sukelianti dermos pažeidimus, kai ji liečiasi su saulės spinduliais, ir ji reaguoja padidindama plaukų, kaip gynybos mechanizmo, kiekį.

Vaikai, sergantys hipertrichozė

Šia liga sergantiems vaikams socialinis gyvenimas gali būti sudėtingas, ypač kai jie pradeda mokyklą.

Jų išvaizda paprastai daro įtaką jų savivertei, tapant pasitraukusiais ir nesusijusiais vaikais, todėl labai svarbu juos palaikyti, kad jie nebūtų atstumti savo grupėje.

Hipertrichozės gydymas

Kai liga įgyjama, ją reikia pašalinti, tačiau, kai ji yra genetinė, vienintelis sprendimas yra plaukų šalinimas kremais ar lazeriais arba plaukų spalvos pasikeitimas.

Istoriniai įdomumai apie hipertrichozę

Vilkolakų legenda kilo iš viduramžių ir kalba apie būtį, padengtą plaukais, kuris išėjo naktį, kad išvengtų saulės spindulių, ir kai po jo šviesa buvo matyti mėnulis. Atminkite, kad tuo metu nebuvo elektros.

Anksčiau jie buvo atstumti žmonės, kuriuos veikė kaip cirko reiškinius, tačiau, laimei, tai pasikeitė.

Ši liga dar vadinama Ambraso sindromas, tačiau šiuo atveju vardas nėra dėl gydytojo, kuris jį atrado, kaip nutinka su kitais. „Ambras“ yra pilies, esančios Insbruko mieste, Austrijoje, vardas, kurioje pasirodė keletas paveikslų, kuriuose pavaizduoti šeimos narių portretai su plaukais ant veido.

Viduramžiais Ambrasoje rasti Gonzalezų šeimos portretai. (CC licencija)

Vaizdo įrašas: Paprastas tėčio triukas nuramino verkiantį kūdikį ir apskriejo pasaulį (Gegužė 2024).